Pedro e Tiago

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Pedro e Tiago são dois irmãos em busca da cura para a Distrofia Muscular de Cintura (LGMD2C), uma doença genética rara e progressiva.

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A jornada

Conheça a história

Pedro e Tiago são irmãos que foram diagnosticados com uma doença genética rara e progressiva chamada Distrofia Muscular de Cintura (LGMD2C). Desde então, a família passou a conviver com a dor de ver a doença avançar dia após dia, enfraquecendo os músculos dos meninos e trazendo incertezas sobre o futuro.

"Mas Deus começou a escrever uma nova história."

Em meio a tantas lágrimas e orações, surgiu uma oportunidade que parecia impossível: Pedro e Tiago foram selecionados para participar de um estudo clínico de terapia gênica nos Estados Unidos, uma esperança para crianças que convivem com a mesma condição. Essa oportunidade foi recebida pela família como o primeiro grande milagre dessa caminhada.

Agora, existe um novo desafio. Para tornar possível toda a jornada relacionada ao estudo nos Estados Unidos, a família precisa arrecadar aproximadamente R$ 5,2 milhões. Esse valor permitirá que Pedro e Tiago tenham condições de seguir esse caminho de esperança e aproveitem essa oportunidade que Deus colocou diante deles.

É uma quantia que nenhuma família conseguiria alcançar sozinha. Mas acreditamos que Deus usa pessoas para realizar milagres. Cada oração, cada doação e cada compartilhamento nos aproxima desse objetivo.

Hoje, você pode fazer parte dessa história. Junte-se a nós e ajude Pedro e Tiago a viverem esse milagre.

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Tire suas dúvidas

Perguntas frequentes

Existe cura para essa doença?

Atualmente, a terapia gênica experimental ATA-200 é uma das perspectivas mais promissoras para crianças com LGMD2C.

Onde será realizado o estudo?

Na University of Florida, em Gainesville, nos Estados Unidos.

O que é o ATA-200?

É uma terapia gênica experimental que busca atuar diretamente na causa genética da LGMD2C.

A terapia já apresentou resultados?

Sim. A primeira fase apresentou melhora de aproximadamente 90% nos indicadores musculares avaliados nas crianças tratadas.

Por que Pedro e Tiago foram escolhidos?

Eles receberam uma carta-convite oficial para a próxima fase do estudo. Existem apenas quatro vagas no mundo, e duas foram destinadas aos meninos.

Por que a campanha precisa arrecadar recursos?

Porque o estudo não é financiado pela indústria farmacêutica e depende de recursos filantrópicos para continuar.

Para onde vai o dinheiro arrecadado?

Os recursos serão destinados à The Dion Foundation for Children with Rare Disease, Inc., responsável por apoiar o desenvolvimento do estudo.

O que é a Dion Foundation?

É uma organização formada por famílias e apoiadores que financia e apoia pesquisas relacionadas a doenças raras.

Qual é o valor necessário?

O valor necessário para viabilizar a participação dos dois meninos é de US$ 1 milhão, aproximadamente R$ 5,2 milhões.

Como está o processo dos vistos?

A solicitação já foi realizada com uma carta-convite oficial. Agora, a família aguarda a data da entrevista no consulado.

A participação deles está confirmada?

Pedro e Tiago já receberam a carta-convite e tiveram as vagas destinadas a eles. O desafio agora é arrecadar os recursos necessários.

Por que existe tanta urgência?

Pedro está com 12 anos, e o estudo aceita participantes de até 13 anos. Além disso, a doença é progressiva: tempo é músculo.

O tratamento pode ser feito no Brasil?

Não. Por questões de segurança e protocolo, a aplicação deve acontecer nos Estados Unidos. Parte do acompanhamento poderá ser realizada no Brasil.

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"Porque para Deus nada é impossível." — Lucas 1:37

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